Тхеналепница за дрогује неопходан део паковања лекова, носећи важне информације као што су основни детаљи упутства за лекове, употреба и упозорења о безбедности. Када бирате и дизајнирате налепницу за лекове, треба узети у обзир следеће аспекте:
1. Тачност и потпуност информација
Кључне информације морају бити тачне: имена лекова, спецификација, употреба и дозирања, датум производње, датум истека, број одобрења, итд. Морају бити потпуно исправни без икаквих грешака или двосмислених израза.
Комплетне информације: Ознака треба да садржи све потребне информације, као што су индикације, нежељене реакције, контраиндикације, мере предострожности итд., Како би се осигурало да пацијенти и здравствени пружатељи могу имати свеобухватно разумевање лекова.
2.редабилност и јасноћа
Одговарајућа величина фонта: Величина фонта треба поставити да би се осигурало да и пацијенти и здравствени пружатељи могу лако да прочитају информације о налепницама, избегавајући претерано мале или велике фонтове.
Јасна контраст боја: Контраст боја треба да буде различит да би се осигурало да се информације лако разликују и препознају визуелно.
Правилан изглед: Аранжман информација треба да буде разумно. Избегавајте да се информације отежавају или преклапају, што би утицало на читљивост.
3.цомплианце
Поштивање прописа: Налепнице лекова морају се строго придржавати релевантних прописа и стандарда за налепнице медицине у земљи и региону, укључујући захтеве за садржај и форматирање норми.
Посебна идентификација: За посебне врсте лекова, као што су анестетичке лекове, психотропне лекове и токсичне лекове за медицинску употребу, посебне посебне идентификационе ознаке морају се штампати.
4.Верна и упутства
Знак упозорења: За лекове са посебним ризицима или онима који захтевају посебну пажњу, попут оних који могу изазвати алергијске реакције, токсичност, тератогеност итд., Требало би да буду истакнути знакови упозоравања и објашњења.
Смјернице за лекове: Обезбедите потребне упутства за лекове за пацијенте, као што су мере предострожности пре узимања лека и упозорења за специјалну популацију, како би се пацијентима помогло да коректно користе лекове.
5. Анти-фалсионација и сљедивост
Мере против фалсификовања: Одређене анти-фалсифитирајуће технологије, попут КР кодова и РФИД-а, усвојене су да се спрече појава фалсификованих и подстандардних лекова.
Сљедобљивост: Ознака треба да садржи информације као што су серијски број и код за сљедивости, како би се олакшала сљедивост и управљање производом.
6 конзистентно и језички стандарди
Доследност: Садржај налепница требао би бити у складу са информацијама у упутствима лекова и регистрационим документима, како би се избегли неспоразуми или збрка проузроковане недоследним информацијама.
Језички стандард: Користите стандардни, тачни и професионални језик. Избегавајте употребу нејасне, двосмислене или речи које могу проузроковати неспоразуме. У исто време, текст на етикети треба да буде научно и стандардизовано и користи стандардизоване кинеске знакове. За остале поређења текста, превладава кинески израз.
